Glialia Гліалія Epitech Group S Пальмітоеетаноламід (ПЕА/PEA) + Лютеолін при неврологічних розладах 400 мг + 40 мг 60 таблеток антиоксидант

Гліальні 400+40 антиоксидант

Glìalia слід використовувати під контролем лікаря в суб’єктах з порушеннями, понесені процесами neuroinflammation.

Palmitoiletanolamide   Це природна речовина ендогенної природи ліпідної структури N-aciletanolamidica, що в організмі має функцію втрутитися фізіологічно для підтримки гомеостазу тканин intersistemica.
Лутеолін  Це теж натуральна речовина, що належить до сімейства флавонів, є значні та своєрідні ефекти антиоксидантів.
Асоціація Palmitoiletanolamide і Лютеолін у формі co-ultramicronizzata (ultramicrocomposito PEALUT) дозволяє два активних інгредієнтів, щоб надавати синергічний ефект в управлінні neuroinflammation індукованої різних noxae ендогенні та екзогенні навантаження Центральної Нервової Системи; цей контроль здійснюється за допомогою модуляції інгібуючі клітини-нейрони – астроцити, мікроглія, клітини рангоуту – зазвичай депутати, щоб забезпечити баланс гомеодинамічних центральної нервової тканин.

Інгредієнти по 1 таблетці
Palmitoiletanolamide 400 мг, Лютеолін у формі co-ultramicronizzata (Ultramicrocomposito PEALUT®) 40 мг, Суміш, допоміжні речовини (Целюлоза мікрокристалічна, Magnesiostearato, рослинний Полісорбат, Поліетіросгліколь/Макрогол, Тальк, заліза Оксид жовтий (Е172), Титану diossodo (Е171)). 225,00 мг

Спосіб застосування
Glìalia таблетки повинні бути використані під наглядом лікаря в когнітивних порушень (Mild Neurocognitive Disorder – Mild-NCD), на початку нейродегенеративних захворювань, були настрої, після завершення терапії атака почалася з Glìalia мікрогранули сублінгвально. Ми рекомендуємо приймати по 2 таблетки на день (одна вранці та одна ввечері) для тривалих циклів 3 – 6 місяців, при необхідності повторити.

Попередження та запобіжні заходи при використанні
Використовувати під наглядом лікаря.
Продукт не може бути єдиним джерелом живлення.
Тримайте його подалі від дітей віком до 3 років.
Не виділені.
Вагітність: не рекомендується прийом продукту під час вагітності період встановленої або передбачуваної, через брак належних даних щодо використання асоціації Palmitoiletanolamide та Лютеолін у цих ситуаціях.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами: Palmitoiletanolamide та Лютеолін, у рекомендованих дозах, не впливають на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

Побічні ефекти: не було зареєстровано побічних ефектів у результаті прийому препарату протягом тривалого часу та у високих дозах з Palmitoiletanolamide, не було виявлено випадків звикання або залежності. У людині введення протягом 4 місяців по 100 мг на добу Лютеолін виявилася добре переносимою та безпечною.
Передозування: не відомі клінічні випадки передозування.

Фармакологічні властивості
Категорія Авторизації Охорони здоров’я (Міністерство охорони здоров’я): ​​Їжа в особливих медичних цілях.

Фармакодинамічні властивості

У Palmitoiletanolamide N-aciletanolamide є ендогенним, без психотропних ефектів. Доклінічні дослідження показали, що Palmitoiletanolamide виступає, таким чином, плейотропним, про механізми neuroinflammation пояснює ефективну нейропротекторну дію. Використання експериментальних моделей трансляційних ясно показав, що Palmitoiletanolamide в змозі діяти на neuroinflammation центральний через форму синхронізації клітин не-нейронів (астроцити, мікроглія, клітини рангоуту), визначаючи, таким чином, ефективну нейропротекцію.
Лутеолін виявляє високу нормалізацію стану окисного локального зв’язку з neuroinflammation в ЦНС. Наявні дані показують, як зв’язок між Palmitoiletanolamide і Лютеолін, вводять у вигляді ultramicrocomposito. Pealut отримав для co-ultramicronizzazione, результати сильно синергетичний про механізми neuroinflammation в ЦНС.

Механізми дії

Нещодавні дослідження показали, що введення Palmitoiletanolamide + Лютеолін, у вигляді ultramicro – композитний Pealut отримав для co-ultramicronizzazione в масове співвідношення 10:1, збільшує життєздатність клітин ліній як макрофагів, як астроцитів, що зазнають окисного стресу. У ultramicrocomposito Pealut синергічно інгібує перекисне окислення ліпідів, дисфункції мітохондрій, пов’язані з апоптозом клітин, продукції оксиду азоту (NO) та вираження ферментів, що індукуються (NO-синтази та циклу оксигенази-2).

Подібні результати спостерігалися в organotipiche гіппокампа, пошкоджені фрагмент білка амілоїду Ab1-42. У моделях ішемії в ultramicrocomposito Pealut продемонстрував повною мірою захистити неврони від смерті клітини, підтверджуючи синергетичний ефект двох молекул у формі co-ultramicronizzata. Pealut показавсвою ефективність in vivo у моделі травми ЦНС та настрій.

Фармакокінетичні властивості
І тимчасовий профіль Palmitoiletanolamide у людській плазмі після одноразового перорального прийому кількість в тому числі між 300 та 1200 мг, показує збільшення залежить від дози молекули. Пік плазми Palmitoiletanolamide спостерігається протягом години після прийому; потім рівень у плазмі крові починає знижуватися і досягає базального значення протягом шести годин. На годину, в плазмі крові рівень Palmitoiletanolamide вдвічі, ніж ті, що базуються після прийому 300 мг, у той час як збільшення в сім разів після прийому 1200 мг. Експериментальні дослідження показали, що після перорального введення у Palmitoiletanolamide рівномірно розподіляється у тканинах; у відсотках від введеної дози через гематоенцефалічний бар’єр та досягає тканин мозку. Лутеолін була знайдена в плазмі і в тваринах і в людини, після прийому внутрішньо, демонструючи, що частина лютеолін вислизає від руйнування при першому проходженні в печінці, у будь-якому випадку, щоб уникнути сублінгвально. У щурів, після прийому внутрішньо, пік максимальної лютеоліну в плазмі крові досягається через 1 годину, у той час як пік екскреції в калі та сечі відбувається близько 8 годин.

Токсичність та переносимість
Дослідження токсичності показали, що DL/50 у Palmitoiletanolamide вводиться через ін’єкцій (внутрішньочеревно) у собакі вище, ніж 400 мг/кг, а у щурів, після введення тільки з шлунковий зонд, перевищує 5000 мг/кг, у той час як після повторного введення завжди, щоб шлунковий зонд, перевищує 500 мг/кг/добу.
Клінічні дослідження проведені на неабияке число пацієнтів доводять відмінну переносимість Palmitoiletanolamide навіть на дуже високих дозах і відсутність відмінностей клінічно значущих аналізів гематологічної та хімії крові зроблені. Проведені токсикологічні дослідження на щурах показали, що введення до 1 г/кг Лютеоліну не викликає токсичних ефектів. Введення в хронічній лютеоліну в дозі 23, 48 та 87 мг/кг відповідно протягом 26 тижнів, не виявило жодного токсичного ефекту, пов’язаного з масою тіла, до іспитів гематологічних, хімії крові та гістопатологічних ефектів.
Palmitoiletanolamide та ембріотоксичність: не було відмічено жодного ефекту тератогенного або ембріотоксичного у Palmitoiletanolamide після введення у вагітність 50 мг/кг маси тіла протягом 12 днів. Крім того, новонароджені від матерів, які отримували PEA до пологів і до 10 днів після пологів, були більш стійкими до токсину Shigella Shigae. Аналогічно, новонароджені діти матерів, які отримували PEA після пологів, вони продемонстрували велику стійкість помітний вже через 5 днів після народження: ці дані свідчать про те, що матері можуть бути передані в ГОРОХ для новонароджених через молоко.
Мутагенність: хоча можна виключити потенційним мутагенним ефектом у Palmitoiletanolamide, оскільки вже існує фізіологічно ?lialia® в організмі ссавців, мутагенність ПІОНА була перевірена за допомогою тесту Еймса, використовуючи 5 видів мутантів S. typhimurium (TA 138-TA9 100). За допомогою тесту Еймса, Palmitoiletanolamide, використовується в дозах від 10.000 та 1000 мкг/мл не змінено значно число зі зворотного. Також Лутеолін на тест Еймса, використовуючи звертаю увагу у тому числі між 12,1 та 225,0 нмоль/мл, не має мутагенних ефектів.
Palmitoiletanolamide та переносимості шлунка: пероральне введення Palmitoiletanolamide у дозі 50 мг/кг (доза приблизно в 5 разів вища, ніж доза діє), та у дозі 10 мг/кг у повторних введеннях протягом 5 днів не викликає утворення виразок. Крім того, при введенні в дозі 50 мг/кг одночасно з диклофенаком 15 мг/кг, дозування як відомо, щоб викликати травми шлунка, ГОРОХ, зменшує потенціал ulcerogenico НПЗЗ, знижуючи кількість тварин, які розвиваються виразки та пом’якшення можливої ​​шкоди.

Зберігання
Зберігати за кімнатної температури.

Формат
60 пігулки покриті оболонкою по 400 мг+40 мг.